×
10.04.2019
219.017.0ae4

Результат интеллектуальной деятельности: ЛЕЧЕБНО-КОСМЕТИЧЕСКОЕ СРЕДСТВО

Вид РИД

Изобретение

№ охранного документа
0002195942
Дата охранного документа
10.01.2003
Аннотация: Изобретение может быть использовано в медицине, в частности в косметологии для ухода за кожей и волосами. Биологически активными ингредиентами плаценты, входящими в состав средства, являются кислотный гидролизат плаценты и спиртовый экстракт плаценты при их объемном соотношении (1-9):1 и их суммарном эффективном количестве не менее 1% по объему. Средство эффективно и показано при любых видах алопеции, ослабленных волосах и нарушении деятельности сальных желез кожи. 1 табл.

Изобретение относится к медицине, в частности к косметологии, и может быть использовано для ухода за кожей и волосами.

Целью изобретения является повышение биологической активности средства за счет того, что его композиция состоит из взаимодополняющих веществ, которые обеспечивают комплексное воздействие на волосы и проблемные зоны кожи, нормализуя их состояние и функционирование.

Сущность изобретения состоит в том, что состав средства представлен биологически активными ингредиентами плаценты: кислотным гидролизатом плаценты и спиртовым экстрактом плаценты, при этом ингредиенты находятся в объемном соотношении, соответственно, (1-9):1 при их суммарном эффективном количестве не менее 1% по объему.

Известны лечебно-косметические средства, содержащие в качестве действующего начала в композиции компоненты плаценты. Патент Франции 2613222, заявка 229019 (Франция). Наиболее близким к заявленному средству является патент 2613222 (Франция), выбранный в качестве прототипа. Препарат содержит экстракт плаценты и химическое соединение - продукт конденсации N-метил-п-метоксифенилэтиламина с формальдегидом или ароматическим полиамином и предназначен для ухода за кожей головы, лечения облысения и пелады.

Общий с прототипом признак - присутствие в композиции экстракта плаценты. Присутствие только экстракта в составе композиции прототипа не обеспечивает возможности комплексного обеспечения проблемных зон кожи, а также волос необходимыми питательными, стимулирующими веществами и не обеспечивает необходимого терапевтического эффекта.

Отличительным признаком средства, условно названного "Плацевин", является введение в его состав второго производного плаценты - гидролизата, находящегося в определенных объемных соотношениях с экстрактом.

Преимущество заявляемого средства состоит в его высокой биодоступности и эффективности за счет сбалансированности композиции благодаря присутствию двух ингредиентов плаценты. Суммарно ингредиенты плаценты содержат витамины А, Д, Е, каротиноиды, набор природных аминокислот, в том числе незаменимых (всего 18), пептиды, жирные кислоты, включая ненасыщенные. Эффективность этих веществ хорошо известна и подтверждена многочисленными дерматологическими и косметологическими исследованиями. Благодаря хорошей сбалансированности биологически активных веществ Плацевин обеспечивает широкий диапазон действия - улучшает обменные и регенеративные процессы в клетках кожи и корней волос, оказывает тонизирующее действие, восстанавливает кровоснабжение волосяных фолликул и структуру волоса, насыщает корни волос питательными веществами, регулирует деятельность сальных желез.

Действие средства устраняет такие нарушения, как выпадение волос, частичное облысение, восстанавливает структуру поврежденных волос, помогает устранить нарушения при проблемной коже, связанные с нарушением ее питания и деятельности сальных желез. При здоровой коже и здоровых волосах средство может служить профилактическим целям, предотвращая действие неблагоприятных факторов - климат, экология, стресс.

Диапазон соотношений в средстве ингредиентов плаценты - гидролизата и экстракта (1-9): 1 и их эффективное количество предусматривают возможность обеспечить необходимую степень воздействия средства в зависимости от цели применения - профилактика или лечение.

Для получения Плацевина экстракт и гидролизат готовят из плаценты следующим образом:
Экстракт. Замороженную ткань плаценты после многократного замораживания и оттаивания разрезают, измельчают и заливают этиловым спиртом при массовом соотношении, соответственно, (1-2):2 и оставляют при периодическом перемешивании на 10-24 часа при температуре 18-24oС. Экстракт отделяют центрифугированием.

Гидролизат. Замороженную плаценту оттаивают и измельчают. Фарш соединяют с 1,5 М раствором соляной кислоты при массовом соотношении, соответственно, 1: 1,8 и подвергают гидролизу при давлении 0,1-0,11 МПа в течение 12 часов. Гидролизат охлаждают, фильтруют и деминерализуют на анионите типа ЭДЕ - 10 П. Гидролизат и экстракт соединяют в объемном соотношении, соответственно, (1-9):1.

Ниже даны примеры, в которых приведены объемные соотношения биологически активных компонентов плаценты - гидролизата и экстракта из расчета на 100 мл общего объема. Воду и, при необходимости, целевые добавки вводят в пределах общего объема средства, равного 100 мл.

Пример 1.

0,5 мл гидролизата
0,5 мл экстракта
Пример 2.

10 мл гидролизата
10 мл экстракта
Пример 3.

25 мл гидролизата
25 мл экстракта
Пример 4.

4 мл гидролизата
1 мл экстракта
Пример 5.

40 мл гидролизата
10 мл экстракта
Пример 6.

80 мл гидролизата
20 мл экстракта
Пример 7.

45 мл гидролизата
5 мл экстракта
Пример 8.

67,5 мл гидролизата
7,5 мл экстракта
Пример 9.

90 мл гидролизата
10 мл экстракта.

В таблице обобщены приведенные выше примеры с указанием в процентах (расчетный показатель) эффективного количества биологически активных компонентов плаценты, содержащихся в средстве.

Композиции, представленные в примерах, можно подразделить на три группы:
I группа (примеры 1, 4) предпочтительна для профилактических целей;
II группа (примеры 2, 3, 6) предпочтительна для лечебных целей, когда необходима как активизация процессов, так и увеличение поступления питательных веществ в проблемные зоны;
III группа (примеры 5, 7, 8, 9) предпочтительна в лечебных целях при нарушении белкового синтеза.

В каждой из трех перечисленных групп предпочтительнее, соответственно,
I группа - пример 4,
II группа - пример 6,
III группа - пример 9.

Плацевин прошел испытания в аккредитованном испытательном лабораторном центре Нижегородского НИИ гигиены и профпатологии. В соответствии с заключением центра (протокол 6 от 28 апреля 1999 года) испытанные образцы средства "Плацевин" соответствуют требованиям СанПиН 1.2.681-97 "Гигиенические требования к производству и безопасности парфюмерно-косметической продукции. " На базе отделения хронических дерматозов научно-исследовательского кожно-венерологического института с ноября 1998 года по июнь 1999 года проводилось исследование лечебно-косметического средства "Плацевин" у пациентов с различными формами алопеции. Всего под наблюдением за указанный период находилось 50 пациентов. Согласно заключению НИКВИ средство "Плацевин" является высокоэффективным при алопециях. Рекомендуемые показания к применению "Плацевина" - диффузная, очаговая и андрогенная алопеция.

Источники информации
1. Патент Франция 2613222, А 61 К 7/48, 1988.

2. Заявка Франция 229019, А 61 К 7/06, 1976.

Лечебно-косметическоесредстводляуходазаволосамиикожейголовы,содержащеебиологическиактивныйингредиент-экстрактплацентыицелевыедобавки,отличающеесятем,чтодополнительновкачествеактивногоингредиентасредствосодержиткислотныйгидролизатплацентыприобъемныхсоотношенияхгидролизатакспиртовомуэкстрактуплаценты(1-9):1приихсуммарномколичественеменее1,0%.
Источник поступления информации: Роспатент

Показаны записи 1-2 из 2.
20.02.2019
№219.016.bd7d

Способ получения пробиотиков

Изобретение относится к медицинской промышленности, в частности к производству препаратов, применяемых в качестве лекарственных средств при дисбактериозе, химиотерапии, заболеваниях желудочно-кишечного тракта. Производят культивирование производственных штаммов соответствующих микроорганизмов в...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002205650
Дата охранного документа: 10.06.2003
29.04.2019
№219.017.4017

Способ получения церулоплазмина

Изобретение относится к медицине, а именно к технологии получения медицинских препаратов из плазмы крови человека. Сущность способа: осадок VI-1 спиртовой фракции плазмы крови по Кону гомогенизируют в растворе хлористого натрия, проводят тепловую денатурацию белковых примесей, сорбцию...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 02225725
Дата охранного документа: 20.03.2004
+ добавить свой РИД